“孩子现在小，又和您长得这么相像，不像是唐宝，您不如再带她查一查，万一弄错了呢！”旁边的家长看看躺在地上的小宝贝，又抬头看看妈妈，衷心地建议。
“哎呀！现在孩子的诊断五花八门，各种疾病都有，弄错的也数不胜数，尤其是小地方，更容易出错。千万别怕花钱，该查的就要多查查，再三比较，不然，得多走许多冤枉路。”另一位家长也是一副过来人的模样，中肯的给建议。
说着，还举了个自己身边的例子，“我有一个亲戚，生二胎，孩子两岁半了还不会说话，就带去医院检查，检查完说没事儿。家里不信，又换一家医院检查，检查完说是发育迟缓。这下家里蒙了，换一个地方一个检查结果，都不相同，又找了家比较权威的，诊断为自闭症。后来又换医院检查，都是诊断为自闭症，这才死心，乖乖的找机构给孩子训练。”
妈妈被说得有些动摇，看着我问：“老师，您说呢？”
若是搁到现在，我会说：这要看家长您自己的意思，孩子目前的诊断和检查结果已经出来，我们也不知道准不准确。她现在我能看到的问题就是运动发育有些落后，其他的您得问医生，看看需不需要再做进一步的检查。但是，当时我经历的少，见得少，还没灵活掌握和家长交流的技巧，就有些被动。
再者，我也被家长们各式各样的说法说迷糊了，觉得都有道理。从我的观点看，孩子确实和妈妈长得很相像，我又没见过唐宝，不知道唐宝们都长什么样。于是，就认同了家长们的观点，说：“要不您就再带她查一次，这么小，除了看着和您长得相像，也没看出其他的来。但是，运动发育落后是肯定的。她矫正月龄是六个月，还不会翻身、坐等动作，该引起重视。”
后来，我查阅了许多书籍，对唐宝有一定的了解，但还是不会自我判断。说来也巧，那一段时间医院来的都是唐氏综合症的孩子。大的、小的，就像是不约而同地商定好一样，成帮结队的来看诊。也是从那时起，我对唐氏综合征的孩子有了更深刻地理解。
从理论上来讲，唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，就是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。但孩子小时候一般看不出智力的异常，从孩子的特殊面容和身材这块儿也能判断一二。
唐宝们从出生时即有明显的特殊面容，表情呆滞。眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，前卤大且关闭延迟，颈短而宽，常呈现嗜睡和喂养困难。一般，身材也比同龄儿童矮小。孩子小的时候，若是想单纯的凭面容断定，不太容易，就像我接的第一个唐宝，和妈妈长得很像，但就是唐宝。等年龄大些，面部长相越来越明显时，依靠面容判断的准确率要高出很多。